Aktie 850501 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
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Wichtige Fakten Bristol-Myers Squibb Company

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18:57 Bristol-Myers Squibb gibt bekannt, dass Breyanzi die FDA-Zulassung als CAR T-Zell-Therapie für das Mantelzell-Lymphom erhalten hat MT
29.05. Bristol-Myers Squibb erhalt EU-Zulassung fur Opdivo-Kombinationstherapie bei Urothelkrebs MT

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Bristol-Myers Squibb erhalt EU-Zulassung fur Opdivo-Kombinationstherapie bei Urothelkrebs
MT
Bristol Myers Squibb erhalt von der Europaischen Kommission die Zulassung fur Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin
CI
Prothena erhält $80 Millionen von Bristol-Myers Squibb für PRX019 Global License
MT
Bristol-Myers Squibb enthüllt positive Daten für KarXT zur Behandlung von Schizophrenie
MT
Haftung von Bristol Myers und Sanofi im Plavix-Fall auf Hawaii steigt auf 916 Millionen Dollar
RE
Bristol-Myers Squibb kündigt Strategien zur Verbesserung des Zugangs zu Medikamenten an
MT
Bristol-Myers Squibb investiert in NeoPhore
MT
Bristol Myers Squibb kündigt aktualisiertes Zieldatum der U.S. Food and Drug Administration für subkutanes Nivolumab (Nivolumab und Hyaluronidase) an
CI
Bristol Myers Squibb gibt neue Vier-Jahres-Ergebnisse der POETYK PSO-Langzeitverlängerungsstudie zur Behandlung mit Sotyktu (Deucravacitinib) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bekannt
CI
Bristol Myers Squibb's CAR T-Zelltherapie Breyanzi von der U.S. Food and Drug Administration für rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom zugelassen
CI
US FDA genehmigt erweiterten Einsatz der Krebszelltherapie von Bristol
RE
Bristol-Myers Squibb sagt, dass die Phase-3-Studie von Opdivo bei Lungenkrebs den primären Endpunkt nicht erreicht hat
MT
Bristol Myers Squibb gibt Update zur Phase-3-Studie CheckMate -73L
CI
Indischer Arzneimittelhersteller Cipla übertrifft dank starker US-Nachfrage die Gewinnschätzungen für das vierte Quartal
RE
Indisches Unternehmen Alembic Pharma steigert Gewinn im 4. Quartal dank starker Umsätze in Nordamerika
RE
Ligand Pharmaceuticals investiert in Agenus zur Finanzierung der Entwicklung von Onkologie-Wirkstoffkandidaten
MT
Top Midday Stories: Tyson-Aktien stürzen nach Gewinnrückgang ab; Robinhood erhält Wells-Mitteilung von der SEC; Spirit Airlines entlässt bis zu 260 Piloten; Shell verhandelt über Verkauf des malaysischen Tankstellengeschäfts an Saudi Aramco
MT
Bristol-Myers Squibb gibt bekannt, dass die Anträge für Opdivo von den US-amerikanischen und europäischen Regulierungsbehörden angenommen wurden
MT
U.S. Food and Drug Administration akzeptiert Antrag von Bristol Myers Squibb für subkutanes Nivolumab (Nivolumab und Hyaluronidase)
CI
Europäische Arzneimittelagentur validiert Antrag von Bristol Myers Squibb für Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) zur Erstbehandlung von erwachsenen Patienten mit metastasierendem Darmkrebs mit hoher Mikrosatelliteninstabilität oder Mismatch-Reparaturdefizit
CI
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