Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat die Granulatformulierung des Medikaments INGREZZA von Neurocrine Biosciences zur Behandlung von Bewegungsstörungen im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit zugelassen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.

Die Huntington-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Gehirn führt, was eine allmähliche Abnahme der motorischen Kontrolle, der kognitiven Fähigkeiten und der geistigen Stabilität zur Folge hat.

INGREZZA wurde erstmals 2017 in seiner oralen Kapselformulierung zur Behandlung von Erwachsenen mit Bewegungsstörungen wie Spätdyskinesie und Chorea zugelassen.

Die Granulatformulierung, INGREZZA SPRINKLE, wurde als Alternative für Patienten mit Spätdyskinesien und Chorea entwickelt, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln haben.

Das Unternehmen hat jedoch keine Angaben zum Preis und zur Verfügbarkeit des Medikaments gemacht.