Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat die Granulatformulierung des Medikaments von Neurocrine Biosciences zur Behandlung von Bewegungsstörungen im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit zugelassen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. (Berichte von Sruthi Narasimha Chari und Mariam Sunny in Bengaluru; Redaktion: Alan Barona)