Hyundai Bioscience gab die positiven Ergebnisse seiner präklinischen Studie zu dreifach negativem Brustkrebs bekannt, in der eine Kombinationstherapie aus einem gemeinsam mit CNPharm entwickelten oralen Krebsmedikament auf der Basis von Niclosamid und Docetaxel, einem weit verbreiteten chemischen Krebsmedikament, untersucht wurde. Das Ergebnis: Die Kombinationstherapie erwies sich als wirksamer als Docetaxel allein. Die Anti-Krebs-Wirksamkeit der Kombinationstherapie-Gruppe war um 67% besser als die der mit Docetaxel behandelten Gruppe.

Die Ergebnisse dieser präklinischen Studie werden in einer Publikation auf SCI-Ebene veröffentlicht. Hyundai Bioscience ist es gelungen, Niclosamid als orales Krebsmedikament neu zu entwickeln. Niclosamid hat sich bei der Behandlung verschiedener Krebsarten als wirksam erwiesen, da es auf den Stoffwechsel der Krebszellen einwirkt, wie jahrzehntelange In-vitro-Studien gezeigt haben.

Metabolische Krebsmedikamente hemmen das Wachstum und Überleben von Krebszellen, indem sie die einzigartigen Stoffwechselmechanismen von Krebszellen stören und die Zellsignalwege blockieren. Metabolische Krebsmedikamente weisen eine höhere Antitumoraktivität auf, wenn sie mit den vorhandenen Krebsmedikamenten als Kombinationstherapie behandelt werden. Im In-vitro-Test hat Niclosamid erfolgreich die Vermehrung und das Überleben von Krebszellen gehemmt, indem es ihren Stoffwechsel stört, die Resistenz gegen Krebsmedikamente verhindert, indem es die Zellsignalwege von Tumorzellen blockiert und das Wiederauftreten und die Metastasierung von Krebs durch die Hemmung von Krebsstammzellen verhindert.

Niclosamid hat sich als Antitumormittel erwiesen, das den Stoffwechsel blockiert. Krebsmedikamente auf der Basis von Niclosamid können die Probleme der Resistenz und Metastasierung gleichzeitig lösen. Aufgrund seines krebsbekämpfenden Mechanismus ist Niclosamid gegen zahlreiche Krebsarten wirksam, darunter Lungenkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs, Darmkrebs, Leberkrebs, Nierenkrebs sowie Kopf- und Halskrebs. Es hat sich auch als hochwirksam bei Krebsarten erwiesen, die gegen gängige Krebsbehandlungen resistent sind, wie dreifach negativer Brustkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs, Eierstockkrebs, Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie Kopf- und Halskrebs.

Obwohl Niclosamid für seine hervorragende Wirksamkeit gegen Krebs bekannt war, wurde es seit über 60 Jahren nicht mehr klinisch beim Menschen eingesetzt, da es eine "geringe Bioverfügbarkeit" und eine "kurze Halbwertszeit zur Aufrechterhaltung der effektiven Wirkstoffkonzentration im Blut" aufweist. Hyundai Bioscience hat in Zusammenarbeit mit CNPharm eine auf Niclosamid basierende orale Krebsmedikamentenformulierung entwickelt, die eine Wirkstoffkonzentration auf IC50-Niveau oder höher ermöglicht, um die Proliferation von Krebszellen selbst mit einer nicht-toxischen Niclosamid-Dosis zu hemmen. Ihre 3-monatigen In-vivo-Toxizitätstests zeigten, dass die Niclosamid-Blutkonzentration bei einer NOAEL-Dosis (no-observed-adverse-effect level) bei 7.888 ng/mL lag.

In Anbetracht der Tatsache, dass die IC50 verschiedener Krebszellen meist bei 65-654 ng/ml liegt, kann Niclosamid die Vermehrung von Krebszellen selbst dann wirksam hemmen, wenn es in einer Dosis verabreicht wird, die weniger als ein Zehntel des NOAEL beträgt. Die In-vivo-Wirksamkeitsstudie von Hyundai Bioscience zur Kombinationstherapie eines auf Niclosamid basierenden Krebsmittels mit Docetaxel wurde an Tieren durchgeführt, denen dreifach negative Brustkrebszellen implantiert wurden. Die Ergebnisse bestätigten, dass Niclosamid die krebshemmende Wirkung signifikant erhöht.