Editas Medicine, Inc. Aktie

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 31.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
5.2 USD +0.58% Intraday Chart für Editas Medicine, Inc. -7.64% -48.67%
Umsatz 2024 * 28.8 Mio. 25.98 Mio. Umsatz 2025 * 24.83 Mio. 22.39 Mio. Marktwert 428 Mio. 386 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -223 Mio. -201 Mio. Nettoergebnis 2025 * -250 Mio. -225 Mio. EV / Sales 2024 * 6.8 x
Nettoliquidität 2024 * 232 Mio. 209 Mio. Nettoliquidität 2025 * 95.12 Mio. 85.79 Mio. EV / Sales 2025 * 13.4 x
KGV 2024 *
-1.98 x
KGV 2025 *
-2.03 x
Beschäftigte 265
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 99.65%
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 59 01.06.22
Director of Finance/CFO 57 17.05.23
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 24.07.23
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chairman 63 03.09.21
Director/Board Member 71 06.02.19
Director/Board Member 61 28.07.16
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30.05.24 5.17 +1.37% 1 745 214
29.05.24 5.1 -4.14% 1 874 663
28.05.24 5.32 -5.51% 1 716 183
24.05.24 5.63 -3.43% 1 305 042

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 31. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
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