CRISPR Therapeutics AG Aktie

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CH0334081137

CRSP

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 17.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
56.22 USD +0.99% Intraday Chart für CRISPR Therapeutics AG +9.87% -10.19%
Umsatz 2024 * 81.76 Mio. 74.33 Mio. Umsatz 2025 * 332 Mio. 302 Mio. Marktwert 4.77 Mrd. 4.34 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -449 Mio. -408 Mio. Nettoergebnis 2025 * -392 Mio. -356 Mio. EV / Sales 2024 * 35.3 x
Nettoliquidität 2024 * 1.89 Mrd. 1.72 Mrd. Nettoliquidität 2025 * 1.64 Mrd. 1.49 Mrd. EV / Sales 2025 * 9.45 x
KGV 2024 *
-10.1 x
KGV 2025 *
-12.5 x
Beschäftigte 407
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 97.95%
Dynamischer Chart
1 Tag+0.99%
1 Woche+9.87%
Aktueller Monat+6.10%
1 Monat+2.13%
3 Monate-31.62%
6 Monate-17.19%
Laufendes Jahr-10.19%
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1 Woche
54.64
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59.18
1 Monat
51.02
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Laufendes Jahr
51.02
Kursextrem 51.02
91.10
1 Jahr
37.55
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91.10
3 Jahre
37.55
Kursextrem 37.55
169.76
5 Jahre
32.30
Kursextrem 32.3
220.20
10 Jahre
11.63
Kursextrem 11.63
220.20
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 45 01.08.15
Director of Finance/CFO 40 14.03.23
Chief Tech/Sci/R&D Officer 67 01.10.19
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 66 11.06.20
Director/Board Member 46 29.04.15
Director/Board Member 47 01.04.15
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Datum Kurs % Volumen
17.05.24 56.22 +0.99% 1 083 032
16.05.24 55.67 -2.26% 1 037 806
15.05.24 56.96 +2.24% 1 485 599
14.05.24 55.71 +0.11% 1 785 068
13.05.24 55.65 +8.76% 2 495 645

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 17. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
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