Ein kleiner Junge starb an einem Herzstillstand in einer Studie, in der die experimentelle Gentherapie von Pfizer gegen die Muskelschwundkrankheit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) getestet wurde. Das teilte der Arzneimittelhersteller am Dienstag gegenüber Reuters mit.

"Bei einem Teilnehmer der Phase-2-Studie DAYLIGHT wurde ein tödlicher Herzstillstand gemeldet", teilte ein Sprecher des Unternehmens in einer E-Mail an Reuters mit.

In der Studie wurden Jungen im Alter von 2 bis unter 4 Jahren mit DMD getestet, einer genetisch bedingten Muskelschwunderkrankung, bei der den meisten Patienten das Protein Dystrophin fehlt, das die Muskeln intakt hält. Die Krankheit betrifft schätzungsweise eine von 3.500 männlichen Geburten weltweit.

"Der Patient erhielt Anfang 2023 die Gentherapie fordadistrogene movaparvovec", heißt es in einem Brief, der dem DMD-Gentherapie-Team des Arzneimittelherstellers zugeschrieben und von einer gemeinnützigen Interessengruppe veröffentlicht wurde.

Das Unternehmen sagte, dass es zusammen mit dem unabhängigen externen Datenüberwachungsausschuss dabei ist, die Daten zu überprüfen, um die mögliche Ursache zu verstehen. (Bericht von Pratik Jain in Bengaluru; Bearbeitung durch Shailesh Kuber)