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Biotechnologie

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07.05.	Medivir Aktiebolag (publ) genehmigt die Ernennung von Vorstandsmitgliedern	CI
30.04.	Transcript : Medivir AB, Q1 2024 Earnings Call, Apr 30, 2024

Medivir Aktiebolag (publ) genehmigt die Ernennung von Vorstandsmitgliedern

Am 07. Mai 2024 um 15:14 Uhr

Medivir Aktiebolag (publ) hat auf seiner Jahreshauptversammlung am 7. Mai 2024 beschlossen, Angelica Loskog und Anna Torner als neue Mitglieder des Verwaltungsrats zu wählen.

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Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu Medivir AB

Medivir Aktiebolag (publ) genehmigt die Ernennung von Vorstandsmitgliedern	07.05.	CI
Transcript : Medivir AB, Q1 2024 Earnings Call, Apr 30, 2024	30.04.
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2024	30.04.	CI
Medivir AB gibt Update von positivem Typ-C-Treffen mit der FDA; Vorbereitungen für erweiterte Phase 2b bei HCC mit Fostrox + Lenvima	29.04.	CI
FDA erteilt Medivir AB (publ) für MIV-711 den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit und den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden zur Behandlung der Legg-Calvé-Perthes-Krankheit	25.04.	CI
Medivir stellt auf dem Easl Liver Cancer Summit Daten vor, die die Kombination Fostrox/Lenvima bei primärem Leberkrebs stärken	22.02.	CI
Transcript : Medivir AB, Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024	15.02.
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023	15.02.	CI
Medivir AB (publ) berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	15.02.	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	23.01.
Medivir präsentiert die ersten klinischen Daten mit Fostrox + Lenvima auf dem Asco GI Scientific Congress	18.01.	CI
Medivir AB gibt weitere Verbesserung des klinischen Nutzens von Fostrox + Lenvima bekannt, da Daten aus der laufenden Phase 1B/2A-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs präsentiert werden	17.01.	CI
Medivir AB gibt Daten aus laufender Phase 1B/2A-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs bekannt	19.12.	CI
Medivir AB vereinbart mit Lonza die Herstellung einer GMP-Kampagne von Fostrox, die in 2L HCC getestet werden soll, mit der Absicht, das Medikament über eine beschleunigte Zulassung zu vermarkten	13.12.	CI
Medivir AB kündigt aktualisierte Formulierung von Fostrox Critical an, um die geplante Studie mit der Absicht einer beschleunigten Zulassung in der Zweitlinienbehandlung von HCC zu unterstützen	27.11.	CI
Medivir AB präsentiert klinische Daten auf der ASCO-GI mit Fostrox + Lenvima bei HCC und teilt die positive Antwort des Typ-D-Meetings mit der FDA mit	13.11.	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	08.11.
Transcript : Medivir AB, Nine Months 2023 Earnings Call, Oct 27, 2023	27.10.23
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	27.10.23	CI
Medivir AB wird am Freitag im Rahmen seines Berichts zum dritten Quartal neue und aktualisierte Daten aus der laufenden Phase-2a-HCC-Studie vorlegen	25.10.23	CI
Medivir AB (Publ) ernennt Nominierungsausschuss	23.10.23	CI
Medivir AB (Publ) gibt den Rücktritt von Anette Lindqvist als Direktorin bekannt	20.10.23	CI
Medivir AB gibt bekannt, dass alle Patienten in der laufenden Phase-2A-Studie bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom nun mindestens zwei Behandlungszyklen erhalten haben	05.10.23	CI
Transcript : Medivir AB - Special Call	08.09.23
Medivir AB meldet vielversprechende Zwischenergebnisse, darunter ein erstes vollständiges Ansprechen in der Phase 1B/2A-HCC-Studie mit Fostrox in Kombination mit Lenvima	04.09.23	CI

Medivir AB ist ein in Schweden ansässiges pharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie. Das Unternehmen hat sich auf die Entwicklung von Proteaseinhibitoren und die Nukleosid- und Nukleotidforschung spezialisiert und wendet diese auf die Entwicklung von Therapien für Krebserkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf an. Die klinische Pipeline des Unternehmens besteht aus Remetinostat, einem topischen Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor in Phase II der klinischen Studien zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL), Birinapant in Kombination mit Keytruda (Pembrolizumab) in Phase I der klinischen Studien zur Behandlung solider Tumore, MIV-818, ein nukleotidbasiertes Prodrug in der Phase I der klinischen Studien zur Behandlung von Leberkrebs, und MIV-711, ein Cathepsin-K (CTSK)-Inhibitor in der Erweiterungsstudie IIa zur Behandlung von Osteoarthritis. Darüber hinaus hat das Unternehmen weitere Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit anderen Institutionen.

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VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	+8.38%	115 Mrd.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+10.13%	105 Mrd.
BIONTECH SE	-11.69%	22.71 Mrd.
ARGENX SE	+2.21%	21.83 Mrd.
GENMAB A/S	-10.88%	18.18 Mrd.
WUXI APPTEC CO., LTD.	-41.90%	16.52 Mrd.
BEIGENE, LTD.	-16.00%	16.01 Mrd.
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+2.28%	14.14 Mrd.
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+20.54%	10.71 Mrd.

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