Korro Bio, Inc. Aktie

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US5009461089

KRRO

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 17.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
54.66 USD +6.63% Intraday Chart für Korro Bio, Inc. +7.18% +14.04%
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 507 Mio. 461 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -81 Mio. -73.65 Mio. Nettoergebnis 2025 * -92 Mio. -83.65 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * - 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-5.67 x
KGV 2025 *
-5.79 x
Beschäftigte 102
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 93.49%
Dynamischer Chart
1 Tag+6.63%
1 Woche+7.18%
Aktueller Monat-3.75%
1 Monat-18.10%
3 Monate+4.33%
6 Monate+40.19%
Laufendes Jahr+14.04%
Mehr Kurse
1 Woche
49.15
Kursextrem 49.15
54.97
1 Monat
49.15
Kursextrem 49.15
72.96
Laufendes Jahr
38.75
Kursextrem 38.7465
97.91
1 Jahr
14.00
Kursextrem 14
97.91
3 Jahre
14.00
Kursextrem 14
97.91
5 Jahre
14.00
Kursextrem 14
97.91
10 Jahre
14.00
Kursextrem 14
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Datum Kurs % Volumen
17.05.24 54.66 +6.63% 60 791
16.05.24 51.26 -2.86% 37 317
15.05.24 52.77 +5.43% 34 955
14.05.24 50.05 -0.38% 27 027
13.05.24 50.24 -1.49% 50 951

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 17. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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Korro Bio, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet genetische Arzneimittel, die auf dem Editieren von Ribonukleinsäure (RNA) basieren und die Behandlung sowohl seltener als auch weit verbreiteter Krankheiten ermöglichen. Das Unternehmen entwickelt ein Portfolio von differenzierten Programmen, die den natürlichen RNA-Editierungsprozess des Körpers nutzen, um eine präzise, aber vorübergehende Änderung einzelner Basen zu bewirken. Durch das Editieren von RNA anstelle von DNA erweitert das Unternehmen die Reichweite von genetischen Medikamenten. Sein Oligonukleotid-gefördertes RNA-Editing (OPERA) ist eine grundlegende Plattform für das RNA-Editing, die darauf ausgelegt ist, RNA in vivo zu editieren, indem sie einen Oligonukleotid-Leitfaden liefert, der auf spezifische RNA-Sequenzen abzielt. Der erste Entwicklungskandidat des Unternehmens, KRRO-110, befindet sich in der Entwicklung als potenzielle Behandlung für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD), die das Potenzial hat, krankheitsmodifizierend zu wirken und eine differenzierte therapeutische Option zu bieten.
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