JATT Acquisition Corp Aktie

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KYG507521071

JATT

Holdinggesellschaften

Markt geschlossen - Nyse 22:00:00 14.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
5.16 USD +7.72% Intraday Chart für JATT Acquisition Corp +11.21% -36.76%
Umsatz 2021 - Umsatz 2022 - Marktwert 176 Mio. 160 Mio.
Nettoergebnis 2021 8 Mio. 7.25 Mio. Nettoergebnis 2022 3 Mio. 2.72 Mio. EV / Sales 2021 -
Nettoliquidität 2021 729’223 660’596 Nettoschuld 2022 341’810 309’642 EV / Sales 2022 -
KGV 2021 *
-
KGV 2022
49.6 x
Beschäftigte -
Rendite 2021 *
-
Rendite 2022
-
Streubesitz 40.2%
Dynamischer Chart
1 Tag+7.72%
Aktueller Monat-36.76%
Laufendes Jahr-36.76%
Mehr Kurse
3 Jahre
4.82
Kursextrem 4.82
12.38
5 Jahre
4.82
Kursextrem 4.82
12.38
10 Jahre
4.82
Kursextrem 4.82
12.38
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Datum Kurs % Volumen
14.05.24 5.16 +7.72% 256 541
13.05.24 4.79 +2.35% 162 379
10.05.24 4.68 +1.74% 164 766
09.05.24 4.6 -2.34% 101 720
08.05.24 4.71 +1.51% 93 882

verzögerte Kurse Nyse, Am 14. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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Zura Bio Limited ist ein in der klinischen Phase befindliches Immunologieunternehmen, das neuartige Dual-Pathway-Antikörper für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten entwickelt. Das Unternehmen entwickelt drei Wirkstoffe, die die Phase I/Ib-Studien abgeschlossen haben und für die Phase II bereit sind. Es entwickelt ein Portfolio von therapeutischen Indikationen für Tibulizumab (ZB-106), ZB-168 und Torudokimab (ZB-880) mit dem Ziel, deren Wirksamkeit, Sicherheit und Dosierbarkeit bei Autoimmun- und Entzündungskrankheiten, einschließlich systemischer Sklerose und anderer neuartiger Indikationen mit ungedecktem Bedarf, zu demonstrieren. Tibulizumab (ZB-106) ist ein bispezifischer dualer IgG-scFv-Antikörper, der durch die Fusion von TALTZ (Ixekizumab) und Tabalumab entwickelt wurde und IL-17A und BAFF neutralisiert. ZB-168 ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper mit hoher Affinität, der die IL-7-Rezeptorkette (IL-7R) alpha bindet und neutralisiert. Torudokimab (ZB-880) ist ein vollständig humaner, monoklonaler Antikörper mit hoher Affinität, der IL-33 neutralisiert und damit ST2-abhängige und ST2-unabhängige Entzündungen verhindert.
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