Haleon ruft einige Chargen seines Hustensaftes Robitussin für Erwachsene wegen mikrobieller Verunreinigungen zurück. Dies teilte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) mit.

Das Unternehmen ruft den Hustensaft zurück, der unter dem Markennamen "Robitussin Honey CF Max Day Adult" in Dosierungen von 4 Unzen und 8 Unzen verkauft wird, sowie die 8-Unzen-Version für die Nacht.

"Der freiwillige Rückruf beschränkt sich auf bestimmte Chargen von Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult, die ausschließlich in den USA hergestellt und verkauft werden", sagte ein Sprecher von Haleon in einer E-Mail-Antwort.

Die Einnahme der verdorbenen Medikamente könnte möglicherweise zu schweren oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen wie Pilzinfektionen bei Patienten mit geschwächter Immunität führen, so die FDA in einer Mitteilung vom Mittwoch.

Sie fügte jedoch hinzu, dass Haleon bisher keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesen Sirupen erhalten hat.

Das Unternehmen, das 2022 von GSK abgespalten wurde, benachrichtigt seine Händler und Kunden direkt und hat ihnen Anweisungen für die Rückgabe aller zurückzurufenden Medikamente gegeben, so die Behörde. (Berichterstattung von Christy Santhosh und Mariam Sunny in Bengaluru; Redaktion: Krishna Chandra Eluri)