FibroBiologics präsentierte auf den 2024 Keystone Symposia for Systemic Autoimmune and Autoinflammatory Diseases im Rahmen einer Posterpräsentation präklinische Daten, die humane dermale Fibroblasten (HDF) Sphäroide zur Behandlung eines induzierten Mausmodells der Psoriasis einsetzen. Sehen Sie das Poster "Exploring a Novel Cell-based Therapy Using Human Dermal Fibroblasts in a Mouse Model of psoriasis" hier oder auf der Website von FibroBiologics im Bereich Publikationen. Psoriasis (Schuppenflechte) ist eine entzündliche Autoimmunerkrankung, die häufig durch die Entwicklung von Plaques und Schuppen auf der Haut gekennzeichnet ist und bei vielen Menschen zu Psoriasis-Arthritis führen kann.

Allein in den Vereinigten Staaten sind mehr als acht Millionen Erwachsene von Psoriasis betroffen. FibroBiologics untersucht das therapeutische Potenzial von HDFs zur Behandlung dieser Erkrankung und zur Linderung der Beschwerden der Patienten. In einer Studie mit einem Imiquimod (IMQ)-induzierten Psoriasis-Modell an C57BL/6J-Mäusen wurde festgestellt, dass eine einmalige intravenöse Verabreichung von HDF-Sphäroiden den Schweregrad der psoriatischen Hautläsionen signifikant verringerte, mit einem Rückgang des durchschnittlichen Psoriasis Area and Severity Index (PASI) um 35% (p < 0,0001). Auch systemische Wirkungen waren zu beobachten, da die Verabreichung von HDF-Sphäroiden die IMQ-induzierten Veränderungen der Milzgröße und der Lymphozyten- und Monozytenzahlen verringerte.

Die Fähigkeit der HDF-Sphäroide, Marker der psoriatischen Entzündung zu beeinflussen, wurde durch Co-Kultivierung mit aus menschlichem Blut stammenden Monozyten weiter erforscht. HDFs hemmten die Produktion von Tumornekrosefaktor (TNF)-a und Interleukin (IL)-17 und unterdrückten die zytokininduzierte Reifung dendritischer Zellen, indem sie CD40, CD80, CD86 und IL-12 herunterregulierten und hemmende Moleküle wie IL-10, IL-1-Rezeptorantagonist (IL-1Ra) und programmierten Zelltod-1 (PD-L1) hochregulierten.