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Wichtige Fakten Caribou Biosciences, Inc.

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A3CVT6

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 22:00:00 31.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
2.88 USD +1.05% Intraday Chart für Caribou Biosciences, Inc. -3.03% -49.74%
09.05. CARIBOU BIOSCIENCES, INC. : Truist Securities bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
07.05. Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI

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Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens tendieren am Freitag vor der Glocke höher
MT
Caribou erhält FDA-Genehmigung für Phase-1-Tests der Zelltherapie CB-010 bei Lupus-Patienten
MT
Caribou Biosciences, Inc. erweitert die klinische Entwicklung von CB-010 mit der FDA-Genehmigung des IND-Antrags bei Lupus
CI
Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Caribou Biosciences gibt bekannt, dass es mit der FDA eine Einigung über einen Phase-3-Studienplan für die Lymphom-Behandlung erzielt hat
MT
MORNING BRIEFING - USA/Asien
DJ
Caribou Biosciences gibt regulatorisches Update zu CB-010 Pivotal Plan mit Beginn der Phase 3-Studie voraussichtlich bis Ende 2024
CI
Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
US FDA genehmigt Krebsmedikamentenkandidat CB-012 von Caribou Biosciences für Humanstudie
MT
Caribou Biosciences, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den IND-Antrag für CB-012 genehmigt hat, eine allogene Anti-CLL-1 CAR-T Zelltherapie zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie
CI
AbbVie entscheidet sich für die Beendigung der Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Caribou Biosciences, Inc.
CI
Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Caribou meldet positive Daten aus Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie bei Non-Hodgkin-Lymphom-Patienten
MT
Caribou Biosciences meldet positive klinische Daten aus der Dosis-Eskalation der Phase-1-Studie CB-010 ANTLER bei r/r B-NHL
CI
Caribou Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Caribou Biosciences, Inc. präsentiert neue präklinische Daten zu CB-012, einer allogenen Anti-CLL-1 CAR-T Zelltherapie, auf der AACR-Jahrestagung 2023
CI
Caribou Biosciences' Medikamentenkandidat gegen multiples Myelom erhält Fast-Track-Zulassung der US FDA
MT
Caribou Biosciences, Inc. gibt bekannt, dass die FDA CB-011 die Fast-Track-Zulassung erteilt hat
CI
Caribou Biosciences, Inc. beginnt mit dem Dosisausweitungsteil der Phase-1-Studie CB-010 ANTLER bei LBCL-Patienten in der Zweitlinie
CI
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