(Alliance News) - AstraZeneca PLC teilte am Donnerstag mit, dass das Unternehmen in der Phase-3-Studie Echo zu seiner Calquence-Behandlung für bisher unbehandelte erwachsene Patienten mit Mantelzell-Lymphom positive Ergebnisse auf hohem Niveau festgestellt hat.

Das Mantelzell-Lymphom ist eine seltene und typischerweise aggressive Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, die oft erst im Spätstadium der Erkrankung diagnostiziert wird.

Der in Cambridge, Großbritannien, ansässige Pharmahersteller sagte, eine Zwischenanalyse der Studie habe gezeigt, dass Calquence in Kombination mit der Chemoimmuntherapie, Bendamustin und Rituximab, eine "statistisch signifikante und klinisch bedeutsame" Verbesserung des progressionsfreien Überlebens gezeigt habe.

AstraZeneca sagte auch, dass ein Trend zugunsten von Calquence plus Chemoimmuntherapie für den sekundären Endpunkt des Gesamtüberlebens beobachtet wurde. AstraZeneca wies darauf hin, dass die Daten zu diesem Punkt zum Zeitpunkt der Analyse noch nicht ausgereift waren, so dass die Studie weiterhin das Gesamtüberleben untersuchen wird.

Das Unternehmen erklärte, dass die Sicherheit und Verträglichkeit von Calquence mit dem bekannten Sicherheitsprofil übereinstimmt und keine neuen Sicherheitssignale festgestellt wurden.

"Diese beeindruckenden Ergebnisse beim Mantelzell-Lymphom zeigen, dass die Einführung von Calquence in die Erstlinientherapie das Fortschreiten der Krankheit signifikant verzögert und zum ersten Mal das Potenzial hat, die Überlebenszeit zu verlängern", sagte Susan Galbraith, Executive Vice President im Bereich Onkologische Forschung und Entwicklung bei AstraZeneca.

"Die Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und das differenzierte Sicherheitsprofil von Calquence sind wichtig, da wir uns bemühen, die Ergebnisse in einem früheren Stadium der Behandlung zu verbessern.

Die Aktien von AstraZeneca stiegen am Donnerstagmorgen in London um 0,4% auf 12.212,00 Pence pro Stück.

Von Greg Rosenvinge, Senior Reporter der Alliance News

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