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 22:00:00 31.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
4.22 USD -3.21% Intraday Chart für 2seventy bio, Inc. -6.43% -1.17%
08.05. Transcript : 2seventy bio, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 08, 2024
08.05. 2seventy bio, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI

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Transcript : 2seventy bio, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 08, 2024
2seventy bio, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
US FDA ordnet Aktualisierung der Kennzeichnung von CAR-T-Krebstherapien an
RE
Bristol-Myers Squibb, 2seventy Bio: FDA genehmigt Erweiterung der Indikation für Myelom-Behandlung
MT
US FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers bei Blutkrebs
RE
U.S. FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers
RE
US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt Abecma von Bristol Myers Squibb und 2Seventy Bio für rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom mit Dreifach-Klassenbehandlung nach zwei vorangegangenen Therapielinien
CI
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) hat die Übernahme der F&E-Pipeline von 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) abgeschlossen.
CI
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) hat die Übernahme der F&E-Pipeline von 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) abgeschlossen.
CI
2seventy bio, Inc. gibt Vorstandsernennungen bekannt
CI
Top Premarket Gainers
MT
Beratender Ausschuss der FDA stimmt für Bristol-Myers Squibb Company und 2seventy bio, Inc. Abecma für Triple-Class exponiertes Multiples Myelom in weiteren Therapielinien
CI
US FDA-Gremium stimmt für erweiterten Einsatz der CAR-T-Therapie von Bristol Myers
RE
US FDA-Mitarbeiter melden Sicherheitsbedenken bei CAR-T-Therapien von J&J und Bristol an
RE
Transcript : 2seventy bio, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 05, 2024
2seventy bio, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
2seventy bio, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Transcript : 2seventy bio, Inc. Presents at Citi 2024 Virtual Oncology Leadership Summit, Feb-22-2024 12:00 PM
Bristol-Myers Squibb und 2seventy bio's ergänzender BLA-Antrag für Abecma wird voraussichtlich am 15. März von der US FDA geprüft werden
MT
Bristol Myers Squibb und 2seventy bio, Inc. informieren über die Sitzung des Beratenden Ausschusses für Onkologika der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA für Abecma beim dreifach exponierten Multiplen Myelom auf der Grundlage der KarMMa-3-Studie
CI
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